在微生物学领域，革兰染色是一项具有里程碑意义的技术。它不仅是实验室鉴定细菌的基础手段，更是临床医学中快速判断感染类型、指导抗生素使用的重要依据。

这项由丹麦科学家汉斯·克里斯蒂安·革兰，于1884年发明的染色法，至今仍是微生物研究的“黄金标准”。

它的原理来自于细胞的结构之一：细胞壁

G﹢菌：细胞壁厚，能牢牢锁住初染剂结晶紫与碘的复合物，抵抗酒精脱色，革兰染色后呈紫色。

Gˉ菌：肽聚糖层薄，酒精溶解脂质后，染料复合物易被洗脱，最终被红色复染剂覆盖，呈红色。

革兰染色的染色流程分为四步：初染→媒染→脱色→复染

1. 初染：结晶紫将细菌染成深紫色；  

2. 媒染：碘液与染料结合形成大分子复合物；  

3. 脱色：酒精冲洗是关键——阳性菌保留紫色，阴性菌褪色；  

4. 复染：沙黄或复红为脱色菌重新上色。  

整个过程仅需5-10分钟，成本低廉却信息量巨大。

革兰染色是实验室的“第一道筛子”。可以初步判断感染类型，5分钟就能提供关键线索，根据细菌的革兰氏染色性质，可以缩小鉴定范围，有利于进一步分离鉴定，也可对疾病的诊断提供参考。

革兰染色具有快速、经济、实用的特点，但其结果需结合临床表现、标本来源和培养结果综合分析。对于经验性治疗和感染控制具有重要价值，但无法替代最终的细菌鉴定和药敏试验。

（检验科：王雨婷）